Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

ebi-pharm ag - achillea millefolium (hab) d3, aconitum napellus (hab) d3, arnica montana (hab) d3, atropa bella-donna (hab) d4 (ph. eur. hom. 1.1.3), bellis perennis (hab) d3, calendula officinalis (hab) d3, echinacea (hab) d3, echinacea purpurea (hab) d3, hamamelis virginiana (hab) d3, hepar sulfuris (hab) d8, hypericum perforatum (hab) d2, matricaria recutita (hab) d3, mercurius solubilis hahnemanni (hab) d8, symphytum officinale (hab) d8 - tabletten - achillea millefolium (hab) d3 15.0 mg, aconitum napellus (hab) d3 30.0 mg, arnica montana (hab) d3 15.0 mg, atropa bella-donna (hab) d4 (ph. eur. hom. 1.1.3) 75.0 mg, bellis perennis (hab) d3 6.0 mg, calendula officinalis (hab) d3 15.0 mg, echinacea (hab) d3 6.0 mg, echinacea purpurea (hab) d3 6.0 mg, hamamelis virginiana (hab) d3 15.0 mg, hepar sulfuris (hab) d8 30.0 mg, hypericum perforatum (hab) d2 3.0 mg, matricaria recutita (hab) d3 24.0 mg, mercurius solubilis hahnemanni (hab) d8 30.0 mg, symphytum officinale (hab) d8 24.0 mg, lactosum monohydricum, magnesii stearas, pro compresso. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - andere komplementärarzneimittel

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - calendula officinalis (pot.-angaben); hamamelis virginiana (pot.-angaben); achillea millefolium (pot.-angaben); aconitum napellus (pot.-angaben); mercurius solubilis hahnemanni (pot.-angaben); hepar sulfuris (pot.-angaben); matricaria recutita (pot.-angaben); symphytum officinale (pot.-angaben); bellis perennis (pot.-angaben); echinacea (pot.-angaben); echinacea purpurea (pot.-angaben); arnica montana (pot.-angaben); hypericum perforatum (pot.-angaben); atropa bella-donna (pot.-angaben) - tablette - calendula officinalis (pot.-angaben) (02634) 15 milligramm; hamamelis virginiana (pot.-angaben) (01462) 15 milligramm; achillea millefolium (pot.-angaben) (02923) 15 milligramm; aconitum napellus (pot.-angaben) (01986) 30 milligramm; mercurius solubilis hahnemanni (pot.-angaben) (02032) 30 milligramm; hepar sulfuris (pot.-angaben) (01448) 30 milligramm; matricaria recutita (pot.-angaben) (01177) 24 milligramm; symphytum officinale (pot.-angaben) (02487) 24 milligramm; bellis perennis (pot.-angaben) (05450) 6 milligramm; echinacea (pot.-angaben) (01443) 6 milligramm; echinacea purpurea (pot.-angaben) (03054) 6 milligramm; arnica montana (pot.-angaben) (01798) 15 milligramm; hypericum perforatum (pot.-angaben) (02163) 3 milligramm; atropa bella-donna (pot.-angaben) (20609) 75 milligramm - katze; hund

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

animedica gmbh (8031253) - all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.); natriumselenit - injektionslösung - all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.) (00328) 150 milligramm; natriumselenit (20847) 1,1 milligramm - schwein; ziege; schaf; pferd; rind

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - meloxicamum - orale suspension - meloxicamum 1,5 mg, arom.: saccharinum natricum und andere, conserv.: e 211, excipiens aussetzung für 1 ml. - nichtsteroidales antiphlogistikum für hunde - synthetika

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - meloxicamum - kautabletten für hunde - meloxicamum 1.000 mg, natrii citras dihydricus, amylum pregelificatum, e 172 (fuscum), e 172 (flavum), cellulosum microcristallinum, aromatica (meat flavour), silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - nichtsteroidales antiphlogistikum für hunde - synthetika

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - meloxicamum - kautabletten für hunde - meloxicamum 2.500 mg, natrii citras dihydricus, amylum pregelificatum, e 172 (fuscum), e 172 (flavum), cellulosum microcristallinum, aromatica (meat flavour), silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - nichtsteroidales antiphlogistikum für hunde - synthetika

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

dr. e. gräub ag - meloxicamum - kautabletten für hunde - meloxicamum 1 mg, lactosum monohydricum, cellulosum microcristallinum silicificatum, natrii citras dihydricus, crospovidonum, talcum, aromatica (porc flavour), magnesii stearas, pro compresso. - nichtsteroidales antiphlogistikum für hunde - synthetika

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

dr. e. gräub ag - meloxicamum - kautabletten für hunde - meloxicamum 2.5 mg, lactosum monohydricum, cellulosum microcristallinum silicificatum, natrii citras dihydricus, crospovidonum, talcum, aromatica (porc flavour), magnesii stearas, pro compresso. - nichtsteroidales antiphlogistikum für hunde - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab einem monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam actavis ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam actavis ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab einem monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.